https://www.lookmedchina.com/resources/disposable-laparoskoopiline-trocar.html

Minimaalselt invasiivse kirurgia põhistruktuur ja põhimõtted

Kaasaegses minimaalselt invasiivse kirurgia (MIS) süsteemis on ühekordselt kasutatavad trokaarid-tuntud ka kui ühekordsed{1}}punktsiooniseadmed.r trokaari nõelad-on kõige põhilisem, kuid samas kriitilise tähtsusega esimene "portaal". Spetsialiseerunud ühekordselt kasutatavate trokaarite tootja jaoks on toote anatoomilise funktsiooni ja konstruktsiooni mõistmine oluline, et tagada kvaliteetne tootmine-.

Ühekordselt kasutatav troakaar koosneb tavaliselt kolmest põhikomponendist: läbitorkava otsaga obturaator, instrumendikanalina kasutatav roostevabast terasest või polümeerist kanüül ja mitmekihiline tihendkork, mille ülaosas on pardnokkventiil. Mõned mudelid sisaldavad ka insuflatsioonikraani CO₂ süstimiseks kõhuõõnde laparoskoopilise operatsiooni ajal, et luua ja säilitada pneumoperitoneum. Operatsiooni ajal kasutab kirurg esmalt obturaatorit, et tungida läbi kõhuseina kihtide, jättes kanüüli oma kohale. Pärast obturaatori eemaldamist saab kanüülist ainsaks läbipääsuks endoskoopiliste kaamerate ja erinevate kirurgiliste instrumentide (nt haaratsid, dissekteerivad käärid, ultraheliskalpellid ja imemisseadmed) korduvaks sisestamiseks ja eemaldamiseks, samas kui tihendussüsteem hoiab ära gaasilekke ja tagab stabiilse intradominaalse rõhu.{4}}

Ühekordse sisestusnõela valmistamise disaini seisukohast on erinevatel kirurgilistel protseduuridel erinevad nõuded ümbrise läbimõõdu (5 mm/10 mm/12 mm/15 mm), pikkuse (75–150 mm) ja otsa tüübi osas. Levinud otsikute kujundused on järgmised: teradega otsikud (kiire lõikamine, kuid veidi suurema koetraumaga), teradeta/laiendavad otsad (mis eralduvad nüriliselt piki koe kiude, et minimeerida veresoonte vigastusi) ja optilised otsikud (läbipaistvad polükarbonaadist otsad, mis võimaldavad punktsiooniprotsessi otsest visualiseerimist). Need erinevad nõuded nõuavad otseselt, et tootjatel oleks paindlik tootmisliin, millel on mitu spetsifikatsiooni ja kiiret vormivahetust.

Materjalide valikul kasutavad kvaliteetsed{0}}kateetri nõelte tootjad tavaliselt meditsiinilist-roostevabast terasest 304, 316L, koobalt-kroomisulamit L605 või nikkel-titaani (Ni-Ti) sulamit, et tagada kanüüli jäikuse ja torkekindluse ja torkekindluse tagamiseks. Plastkomponentide hulka kuuluvad meditsiinilise -klassi ABS-vaik (käepideme korpuse jaoks), polükarbonaat (PC) läbipaistvate nähtavate otste jaoks (mis ei nõua mullide või valamujälgede teket ja suurt valguse läbilaskvust), nailonist juhtstruktuuride jaoks ja vedelat silikoon-/silikoonkummi mitmekihiliste ventiilide jaoks. Kõik materjalid peavad vastama ISO 10993 biosobivuse nõuetele.

Tasub rõhutada, et see, mis näib olevat lihtne "korgiga toru", on tegelikult miniatuurne süsteem, mis ühendab täppistöötluse, polümeeri survevalu, dünaamilise tihendustehnoloogia ja ergonoomika. Selleks, et ühekordselt kasutatava kateetri nõela tootja saaks kirurgide seas kliinilise heakskiidu, peab see vastama rangetele nõuetele mitmes aspektis: toru seina paksuse ühtlus, täpne kontroll otsa teravuse või nüri üle, tihendusklapi elastsus ja kulumiskindlus (tavaliselt on vaja üle 500 sisestamise ja eemaldamise ilma lekketa) ja torude konstruktsioonipinna libisemiskindlus. Just see eristab tänapäevaseid ühekordselt kasutatavate kateetrite nõelte tootjaid tavalistest metallitootmistehastest-nad ei tooda ainult "torusid", vaid loovad "täpsed, ohutud ja usaldusväärsed kirurgilised juurdepääsuteed".