Ühekordselt kasutatav meditsiiniline luuüdi aspiratsiooni biopsia nõel

Toote spetsifikatsioon

Tooteshow

• Luer lukustuskonnektor käepidemel turvaliseks süstla kinnitamiseks

• Reguleeritav eemaldatav nõelapeatus kontrollib ohutult läbitungimise sügavust

Luuüdi erinevate komponentide ja rakkude morfoloogilisi muutusi ja koostise muutusi võib näha luu punktsiooni kaudu. Konkreetse põhjuse diagnoosimine. Luu perforatsioon ei ole mõeldud leukeemia tõestamiseks. Osteotoomia on hematoloogias kõige elementaarsem diagnostiline tehnika. Samuti vajalik. "Luu punktsioon" on diagnoosimiseks. Luuüdi õõnsusse tungimiseks kasutatakse torkenõela ja testimiseks ekstraheeritakse väike kogus luuüdi. Mõned patsiendid usuvad ekslikult, et luuüdi vedeliku ekstraheerimine luuüdi aspiraadiga kahjustab inimkeha olemust ja kahjustab elujõudu ning ei soovi uuringut läbi viia. Tegelikult on luuüdi uurimiseks vajalik luuüdi vedelik väga väike kogus, tavaliselt umbes 0,1 ml, samas kui normaalne luuüdi vedeliku kogus inimkehas on umbes 2600 ml. On näha, et luuüdi biopsia käigus ekstraheeritud luuüdi vedelik on inimkeha koguhulgaga võrreldes ebaoluline. Veelgi enam, kehas on iga päev palju rakkude taastumist. Lisaks arvavad patsiendid sageli, et luuüdi biopsia on väga valus ja tal on hirmu tunne, tegelikult ei ole see vajalik. "Luu punktsioon" ei kujuta endast ohtu ja ei jäta ühtegi Sequelae'd. Mõningaid haigusi, eriti mõningaid verehaigusi, on ilma selle testita raske diagnoosida. Kui tingimus seda nõuab, tuleb seda teha kõhklemata. Isegi kui luuüdil ei ole kahjustusi, on see suur kasu, sest verehaiguste välistamine ei saa mitte ainult See võib leevendada vaimset koormust ning leevendada ka tarbetut ravi saavate patsientide ja nende perekondade valu ja võimalikke kõrvaltoimeid. Kuigi leukeemia on läbinud palju uurimistööd, ei ole leukeemia etioloogiat täielikult mõistetud. Praegu arvatakse, et see on seotud järgmiste teguritega: 1. Viirusetegurid: Juba 1950. aastatel avastati, et hiire leukeemia viirus võib pärast vastsündinud imetavate hiirte nakatamist põhjustada hiire leukeemiat. Seetõttu on inimesed alati kahtlustanud, et inimese leukeemiat võivad põhjustada ka viirused, kuid pikka aega ei ole kindlat järeldust tehtud. Kuni viimase ajani on inimeste leukeemiaviiruste etioloogias tehtud suur läbimurre. RNA kasvajaviiruste leukeemiat põhjustav toime hiirtel, kassidel, kanadel ja veistel on kinnitatud ning selliste viiruste põhjustatud leukeemia on enamasti T-raku tüüp. Inimese T-rakuline leukeemia viirus (HTLV), C-tüüpi retroviirus, eraldati täiskasvanud T-raku leukeemia ja lümfoomiga patsientidest. HTLV struktuursete valkude vastaseid antikehi leiti ka Jaapani T-rakulise leukeemiaga patsientide seerumis. Selliste viiruste ja lapsepõlve leukeemia vahel ei ole selget seost. 2. Keemilised tegurid: mõned keemilised ained põhjustavad leukeemiat. Leukeemia esinemissagedus inimestel, kes puutuvad sageli kokku benseeni ja selle derivaatidega, on suurem kui üldpopulatsioonis. Nagu dibenzoanthrakeen, fenüülpüreen jne, võivad hiirtel põhjustada leukeemiat. Samuti võib näha nitrosamiinide, fenüülbutasooni ja selle derivaatide, klooramfenikooli ja muu indutseeritud leukeemia aruandeid, kuid puuduvad statistilised andmed. Mõned kasvajavastased tsütotoksilised ravimid, nagu lämmastik Sinep, tsüklofosfamiid, prokarbasiin, VP16, VM26 jne, on kõik tunnistatud leukeemiat põhjustavaks toimeks. Keemilistest ainetest põhjustatud leukeemia on enamasti äge mitteleukeemia. Enne leukeemia tekkimist on sageli leukeemiaeelne staadium. See avaldub sageli pancytopeniana. 3. Ioniseeriv kiirgus: On kindlaid tõendeid selle kohta, et erinevad ioniseerivad kiirgustingimused võivad põhjustada inimese leukeemiat. Leukeemia esinemine sõltub inimkehas neelduva kiirguse annusest ning kogu keha või kehaosa puutub kokku mõõdukate või suurte kiirgusdoosidega. See võib põhjustada leukeemiat pika aja pärast. Siiski ei ole veel kindel, kas väike kiirgusdoos võib põhjustada leukeemiat. Pärast aatomipomme Hiroshimas ja Nagasakis, Jaapanis, leukeemia esinemissagedust tõsiselt kiiritatud piirkondades Haigestumuse määr on 17 kuni 30 korda suurem kui segamatutel aladel. Kolm aastat pärast plahvatust suurenes leukeemia esinemissagedus aasta-aastalt, jõudes haripunkti 5–7 aasta jooksul. Alles rohkem kui 20 aastat hiljem jõudis esinemissagedus tagasi tasemele, mis oli lähedane kogu Jaapani omale. See on kõige otsesem tõend selle kohta, et kiirgus võib põhjustada inimese leukeemiat. Leukeemia esinemissagedus radioloogide ja radioaktiivsete ainetega sageli kokkupuutuvate inimeste seas on samuti mitu korda suurem kui tavalistel inimestel. Sagedane kiirgusdiagnoos ja ravi võivad põhjustada leukeemia esinemissageduse suurenemist, mis tõestab ka, et kiirgus põhjustab leukeemiat. 4. Geneetilised tegurid: Viimastel aastatel on uuringud kinnitanud, et ebanormaalsed arvud, nagu kromosoomide arvu suurenemine või vähenemine, samuti struktuursed kõrvalekalded, nagu translokatsioonid, inversioonid ja deletsioonid, muudavad geenide struktuuri ja ekspressiooni ebanormaalseks. Geeniekspressioon või geeni inaktiveerimine on üks raku pahaloomulise transformatsiooni aluseid. Kromosomaalsete aberratsioonidega inimestel on leukeemia esinemissagedus suurem kui tavalistel inimestel. Näiteks leukeemia esinemissagedus trisoomiaga lastel 21 on 1/74 10-aastaselt, Bloomi sündroomi esinemissagedus on 1/3 26-aastaselt ja Fanconi (kaasasündinud aplastiline aneemia) sündroomi esinemissagedus on 21 aastat vana. Esinemissagedus on 1/12. Mõned inimesed on statistiliselt analüüsinud mitme leukeemiahaige olukorda samas perekonnas ja usuvad, et võib esineda geneetilisi tegureid. Kui pereliikmel tekib leukeemia, on tema lähisugulaste leukeemia tekkimise tõenäosus suurem kui tavalistel inimestel. 4 korda kõrgem. Leukeemia esineb tõenäolisemalt ka mõnedes kaasasündinud pärilikes haigustes, näiteks kaasasündinud rumaluses. Identsetel kaksikutel tekib ühel osapoolel leukeemia ja teisel poolel 25% tõenäosus leukeemia tekkeks. Kõik need näited illustreerivad geneetiliste tegurite võimalikkust leukeemia patogeneesis. 5. Muud verehaigused: mõned verehaigused võivad lõpuks osutuda ägedaks leukeemiaks, nagu krooniline müeloidne leukeemia, polütsütemia vera, oluline trombotsüteemia, müelofibroos, müelodüsplastiline sündroom, paroksüsmaalne öine hemoglobiin uriin, lümfoom, hulgimüeloom jne. Üldiselt on leukeemia tekkimine keerulise mitmefaktorilise toime tulemus. Geneetilised omadused, viirused, kiirgus ja keemilised ained võivad omavahel suhelda ja kattuda, et põhjustada leukeemia esinemist.

Meie tehas

MANNERS-il on tõestatud kogemus kvaliteetsete toodete ja teenuste pakkumisel meditsiinitööstusele üle 17 aasta:

1. Kõik meie tooted on valmistatud rangelt vastavalt tööstusharu standarditele ja juhistele.

2. MANNERS pakub paindlikkust standardsete ja kohandatud lahenduste kaudu, mis vastavad teie vajadustele.

3. Pakume õigeaegset pakkumist, näidistarnet ja reageerivat klienditeeninduse meeskonda.

4. Kulutõhusad lahendused õiglaste ja konkurentsivõimeliste hindadega.

5. MANNERSi tehas asub Hiinas, et tagada meie klientidele kvaliteet ja jõudlus, mida nad meilt ootavad. Kui vajate kohandatud tooteid, võtke palun ühendust oma e-posti aadressiga:zhang@sz-manners.com.

Meie sertifikaat

Ühekordselt kasutatav meditsiiniline luuüdi aspiratsiooni biopsia nõel

Kuum tags: ühekordselt kasutatav meditsiiniline luuüdi aspiratsiooni biopsia nõel, Hiina, tarnijad, tootjad, tehas, kohandatud, kohandatud, odav, madal hind, valmistatud Hiinas